ĶSP ir neaizstājams elements ūdens kvalitātes uzraudzībā. Tas nozīmē oksidētāja daudzumu, kas patērēts, apstrādājot ūdens paraugus ar spēcīgiem oksidētājiem noteiktos apstākļos. To izsaka mg/l skābekļa. Ķīmiskais skābekļa patēriņš atspoguļo ūdens piesārņojuma pakāpi ar reducējošām vielām.
Noteikšanas un analīzes procesā Cl-in ūdens paraugus viegli oksidē oksidētāji. Liels Cl daudzums padara mērījumu rezultātu augstu. Augsta hlora un zema ĶSP notekūdeņu mērīšana šobrīd ir sarežģīta problēma.
Faktiskajā monitoringā ir konstatēts, ka daudziem notekūdeņu veidiem, piemēram, ķīmiskajiem notekūdeņiem, mononātrija glutamāta notekūdeņiem un jūras velšu apstrādes notekūdeņiem, ir augsts Cl saturs. ĶSP mērījums ir jāmēra pēc ekranēšanas Cl-.
CI- uz ĶSP noteikšanas traucējumi
GB11914-89 "Ūdens kvalitātes ķīmiskā skābekļa pieprasījuma noteikšana — kālija dihromāta metode" ir skaidri norādīts, ka tad, ja Cl saturs ūdens paraugā ir pārāk augsts, ir nepieciešams aizsargāt aizsargvielas, piemēram, dzīvsudraba sulfātu. pievienots, lai to aizsargātu. Ietekmējošie faktori galvenokārt izpaužas divos punktos:
1. Cl- oksidē oksidētājs, tādējādi patērējot oksidētāju un izraisot augstu mērījumu rezultātu. Specifiskais reakcijas vienādojums ir:
6Cl-+Cr2O72-+14H+→3Cl2+2Cr3-+7}H2O
2. Sudraba sāli pievieno reakcijas sistēmai kā katalizatoru. Cl- reaģē ar sudrabu, veidojot AgCl nogulsnes, kas saindē katalizatoru un ietekmē mērījumu rezultātu.
Metodes CI traucējumu novēršanai ĶSP noteikšanā
Ūdens paraugu atšķaidīšana ir viena no vienkāršākajām un efektīvākajām metodēm. Valsts standartā ir minēta arī ūdens paraugu atšķaidīšana ar Cl saturu, kas pārsniedz 1000mg/L, bet ūdens paraugiem ar augstu hlora saturu un zemu ĶSP pārāk augsts atšķaidījuma reizinājums ietekmēs mērījumu precizitāti. Pašlaik ir daudzas metodes, lai novērstu Cl-traucējumus, galvenokārt dzīvsudraba sāls metodi, sudraba sāls izgulsnēšanas metodi, standarta līknes korekcijas metodi, hlora korekcijas metodi, slēgtās fermentācijas metodi, zemas koncentrācijas oksidētāja metodi, KI-KMnO4 oksidācijas metodi, bismuta absorbējošā dehlorēšanas metode utt.
Dzīvsudraba sāls metode
Dzīvsudraba sāls metodi sauc arī par dzīvsudraba sulfāta komplekso metodi, kas valsts standartā ir Cl ekranēšanas metode. Tas nozīmē, ka HgSO4 izmanto kā Cl maskēšanas līdzekli, un HgSO4 masas attiecība pret Cl- vēlams ir 10:1.
Šī metode ir ļoti efektīva, ja Cl-masas koncentrācija ir mazāka par 200 mg/L, bet, ja Cl-koncentrācija ir ļoti augsta, mērījumu rezultāts joprojām ir augsts, un kļūda palielinās, palielinoties Cl-koncentrācijai.
Tā kā HgSO4 pats par sevi ir ļoti toksisks un ar dzīvsudraba sāli atkritumu šķidrumā ir grūti apstrādāt un tas radīs sekundāru vides piesārņojumu, daudzas valstis tagad neatbalsta šīs metodes izmantošanu, lai novērstu hlorīda jonu traucējumus, un ir vairāk sliecas meklēt netoksiskas un piesārņojuma brīvas mērīšanas metodes.
Sudraba sāls metode
Sudraba sāls izgulsnēšanas metode ir AgNO3 pievienošanas metode, lai radītu AgCl nogulsnēšanos, lai novērstu Cl- ietekmi. Tas ir piemērots ūdens paraugiem, kuru Cl masas koncentrācija pārsniedz 10000 mg/L.
Šai metodei parasti ir divas formas: viena ir AgNO3 pievienošana pirmapstrādes laikā un supernatantu ņemšana, lai noteiktu ĶSP vērtību. Šai metodei nepieciešams atbilstošs AgNO3 daudzums, lai Cl pilnībā izgulsnētos un nebūtu pārmērīgs. Otra metode izmanto AgNO3 un KCr(SO4)2 kā Cl- maskēšanas līdzekļus. KCr(SO4)2 uzdevums ir kavēt neliela daudzuma Cl- oksidācijas reakciju gremošanas procesā.
Sudraba sāls izgulsnēšanas metode izmanto dārgmetālu sudraba sāļus, kas palielina noteikšanas izmaksas. Tāpēc ir nepieciešams sudrabu pārstrādāt un izmantot atkārtoti. Vēl viens trūkums ir tas, ka, AgCl nogulsnējot, daļa ūdens parauga organisko vielu tiks zaudēta līdzizgulsnēšanas un flokulācijas rezultātā, padarot noteikšanas rezultātu zemu.
Standarta līknes korekcijas metode
Standarta līknes korekcijas metodes soļi: vispirms sagatavo nātrija hlorīda standarta līkni ar dažādām Cl-koncentrācijām un nosaka ĶSP vērtību un uzzīmē ĶSP-Cl-standarta līkni. Pēc tam ņem divus identiskus ūdens paraugus, vienu, lai noteiktu ĶSP vērtību bez maskēšanas Cl-, ko reģistrē kā kopējo ĶSP, un otru, lai noteiktu hlorīda jonu saturu. Atrodiet atbilstošo ĶSP vērtību uz standarta līknes, kas reģistrēta kā COD·Cl-, un starpība starp kopējo ĶSP un ĶSP — Cl- ir parauga patiesā ĶSP vērtība.
Standarta līknes korekcijas metode neizmanto dzīvsudraba sāļus un sudraba sāļus, ir videi draudzīga un ekonomiska, un tā ir ieteicamā metode laboratorijā.
Hlora korekcijas metode
Gremošanas laikā izmanto atteces absorbcijas ierīci, lai eksportētu radīto Cl2 un absorbētu to ar NaOH šķīdumu un titrētu ar Na2S2O3 standartšķīdumu. Patērētais Na2S2O3 daudzums tiek pārvērsts patērētā skābekļa daudzumā, kas ir Cl- korekcijas vērtība.
Faktiskā notekūdeņu ĶSP vērtība ir starpība starp ĶSP šķietamo vērtību un Cl- korekcijas vērtību. Šī metode ir piemērota augsta hlora satura notekūdeņu noteikšanai ar hlorīda jonu saturu mazāku par 20,000 mg/L un ĶSP lielāku par 30 mg/l. Tomēr šī metode prasa ļoti rūpīgus eksperimentus, pretējā gadījumā tā radīs vairāk kļūdu.
Slēgtā gremošanas metode
Pamatprincips ir sagremot un noteikt ĶSP slēgtā traukā. Kad Cl- ūdenī oksidējas līdz Cl2 un sasniedz gāzes-šķidruma līdzsvaru, Cl- vairs nevar oksidēties. Izmantojot piemērotu maskēšanas līdzekli, var noteikt parauga ĶSP vērtību.
Salīdzinot ar standarta metodi, šīs metodes rezultātiem ir augstāka precizitāte un precizitāte. Dati liecina, ka augsta hlora satura notekūdeņu ĶSP analīzes precizitāte, izmantojot slēgtās fermentācijas metodi, ir augsta. Ja ĶSP ir no 100 mg/l līdz 1000 mg/l un hlorīda jonu koncentrācija ir mazāka par 10 000 mg/l, šīs metodes relatīvā kļūda ir mazāka vai vienāda ar 4,2%. Slēgtā gremošana aizņem īsu laiku, taču šai metodei ir zināmas briesmas, tāpēc ir jānodrošina eksperimenta drošība.
KI-KMnO4 oksidēšanas metode
Sārmainos apstākļos KMnO4 izmanto vielu oksidēšanai notekūdeņos, atlikušo KMnO4 reducē ar KI un pēc tam titrē ar Na2S2O3 standartšķīdumu, un patērēto Na2S2O3 daudzumu pārvērš patērētā skābekļa daudzumā, tādējādi iegūstot ĶSP vērtību. .
Tomēr šīs metodes un K2Cr2O7 oksidācijas metodes izmērītās vērtības atšķiras. Starp abiem ir attiecība K. Tāpēc jums ir jāzina tikai šī attiecība K, lai konvertētu ĶSP vērtību, kas izmērīta ar KI-KMnO4 oksidācijas metodi. Šī metode ir piemērota notekūdeņiem, kuru Cl saturs svārstās no desmitiem tūkstošu līdz simtiem tūkstošu miligramu litrā, taču tai ir jāmēra K vērtība, tāpēc tā ir ļoti apgrūtinoša.
Bismuta absorbējošā dehlorēšanas metode
Ūdens paraugā esošais Cl- tiek atbrīvots HCl gāzes veidā skābā šķidrumā, absorbēts un noņemts ar bismuta absorbentu, un pēc tam tiek noteikta ĶSP vērtība.
Šīs metodes precizitāte un precizitāte būtiski neatšķiras no standarta metodes, taču fermentācijas metode ir atšķirīga, izmantojot mikroviļņu fermentāciju vai krāsnī.
Iepriekš minētajām metodēm Cl-traucējumu novēršanai ir ierobežojumi faktiskajā eksperimentālajā procesā, un katrai metodei ir nepieciešami turpmāki uzlabojumi. Šobrīd, kad Cl- koncentrācija ūdens paraugā ir 1000 mg/L robežās, mēs dodam priekšroku valsts standarta metodes izmantošanai; ja Cl- koncentrācija pārsniedz 1000 mg/L un ĶSP koncentrācija ūdens paraugā nav augsta, varam apsvērt standarta līknes metodes izmantošanu.
